<html xmlns:v="urn:schemas-microsoft-com:vml" xmlns:o="urn:schemas-microsoft-com:office:office" xmlns:w="urn:schemas-microsoft-com:office:word" xmlns:m="http://schemas.microsoft.com/office/2004/12/omml" xmlns="http://www.w3.org/TR/REC-html40"><head><meta http-equiv=Content-Type content="text/html; charset=us-ascii"><meta name=Generator content="Microsoft Word 12 (filtered medium)"><style><!--
/* Font Definitions */
@font-face
        {font-family:"Cambria Math";
        panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4;}
@font-face
        {font-family:Calibri;
        panose-1:2 15 5 2 2 2 4 3 2 4;}
/* Style Definitions */
p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal
        {margin:0in;
        margin-bottom:.0001pt;
        font-size:11.0pt;
        font-family:"Calibri","sans-serif";}
a:link, span.MsoHyperlink
        {mso-style-priority:99;
        color:blue;
        text-decoration:underline;}
a:visited, span.MsoHyperlinkFollowed
        {mso-style-priority:99;
        color:purple;
        text-decoration:underline;}
span.EmailStyle17
        {mso-style-type:personal-compose;
        font-family:"Calibri","sans-serif";
        color:windowtext;}
.MsoChpDefault
        {mso-style-type:export-only;}
@page WordSection1
        {size:8.5in 11.0in;
        margin:1.0in 1.0in 1.0in 1.0in;}
div.WordSection1
        {page:WordSection1;}
--></style><!--[if gte mso 9]><xml>
<o:shapedefaults v:ext="edit" spidmax="1026" />
</xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml>
<o:shapelayout v:ext="edit">
<o:idmap v:ext="edit" data="1" />
</o:shapelayout></xml><![endif]--></head><body lang=EN-US link=blue vlink=purple><div class=WordSection1><p class=MsoNormal>Regarding the potential of antineoplastics and RCRA drugs to enter ground or surface waters, I completed a 2 year EPA funded study of pharmaceutical wasting.<o:p></o:p></p><p class=MsoNormal><span style='font-size:10.0pt'>79 drugs are used in cancer treatment at an 650 bed academic medical center hospital and an affiliated 23 hour, 20 bed surgical care center (AMCH and SCC).&nbsp; &nbsp;No drug used in cancer treatment appeared in the listing of the top 200 drugs for 2009 (http://www.drugs.com).&nbsp; Of the 11 RCRA and 79 cytotoxic drugs, three RCRA and 11 cytotoxic are not excreted as unchanged drug and could not appear in &#8220;yellow water&#8221;. Seven RCRA and 32 cytotoxic drugs do not have pharmacologically active metabolites formed in vivo. (Data Tables are available on request).<o:p></o:p></span></p><p class=MsoNormal><span style='font-size:10.0pt'><o:p>&nbsp;</o:p></span></p><p class=MsoNormal><span style='font-size:10.0pt'> The average PBT (pesistence, bioaccumulating and toxicity value from http://www.janusinfo.se) for the Chemo drugs was 5.0 (the same as the average PBT for the top 200 drugs of 2009).&nbsp; Four drugs (5%) were rated 7, 8 or 9/9 (docetaxel &#8211; 9/9, everolimus &#8211; 8/9, megstrol &#8211; 9/9, and tamoxifen &#8211; 9/9).&nbsp;&nbsp; Seventeen drugs (22%) had a moderate PBT rating of 4, 5 or 6/9 while 7 (9%) had a rating of 1, 2 or 3 for PBT.&nbsp; Fifty one (51) Chemo drugs (65%) were not rated for PBT.&nbsp; <o:p></o:p></span></p><p class=MsoNormal><span style='font-size:10.0pt'><o:p>&nbsp;</o:p></span></p><p class=MsoNormal><span style='font-size:10.0pt'>The environmental risk ratio (based on the ratio between predicted environmental concentration of the substance (PEC) and the highest concentration of the substance that does not have a harmful effect in the environment (PNEC)) for these 79 cytotoxic, antineoplastic drugs was minimal with 12 (15%) rated as &#8221;Insignificant&#8221; (PEC/PNEC &lt;0.1), and&nbsp; 27 drugs (34%) rated as &#8221;Cannot be excluded&#8221; .&nbsp; Thirty nine (49%) of these drugs were not rated or had no data available for PEC/PNEC ratio. <o:p></o:p></span></p><p class=MsoNormal><span style='font-size:10.0pt'><o:p>&nbsp;</o:p></span></p><p class=MsoNormal><span style='font-size:10.0pt'>No cytotoxic, antineoplastic or Immunomodulatory (e.g., Chemo) drugs were bedside wasted over the 2 year course of the study.&nbsp; Between 200 and 300 pounds per year of antineoplastic drug waste is generated in the course of cancer treatments.&nbsp; These wastes include partially administered drug or outdated materials returned to the pharmacy for disposal.&nbsp; These wastes were shipped for secure destruction at an EPA registered hazardous waste incinerator (TSDF).&nbsp; <o:p></o:p></span></p><p class=MsoNormal><o:p>&nbsp;</o:p></p><p class=MsoNormal><o:p>&nbsp;</o:p></p><p class=MsoNormal>Dr. Russell Mankes<o:p></o:p></p><p class=MsoNormal>141 Mohawk Dr<o:p></o:p></p><p class=MsoNormal>Schenectady, NY 12303-5732<o:p></o:p></p><p class=MsoNormal>518-355-1330<o:p></o:p></p><p class=MsoNormal>518-495-9775 (cellular)<o:p></o:p></p><p class=MsoNormal>Rmankes@nycap.rr.com<o:p></o:p></p><p class=MsoNormal>Tpathology@aim.com<o:p></o:p></p><p class=MsoNormal><o:p>&nbsp;</o:p></p></div></body></html>